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药徒
发表于 2025-1-23 15:00:17 | 显示全部楼层 |阅读模式

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各位大佬请教一下,欧盟注册,MDR证书上面显示预期用途,预期用途显示型号的预期用途,是否合理?
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药徒
发表于 2025-1-23 17:24:36 | 显示全部楼层
MDR ANNEX XII -- CHAPTER I GENERAL REQUIREMENTS  有说明不同类型的证书应包含的内容,显示预期用途是存在的

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预期用途的是肯定存在的,一般显示的是某某产品的预期用途,但是我们那个证书上面体现的是型号的预期用途,就觉得不是很理解,有没有其他人理解的  详情 回复 发表于 7 天前
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药徒
 楼主| 发表于 7 天前 | 显示全部楼层
1990左岸 发表于 2025-1-23 17:24
MDR ANNEX XII -- CHAPTER I GENERAL REQUIREMENTS  有说明不同类型的证书应包含的内容,显示预期用途是存 ...

预期用途的是肯定存在的,一般显示的是某某产品的预期用途,但是我们那个证书上面体现的是型号的预期用途,就觉得不是很理解,有没有其他人理解的
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药徒
发表于 7 天前 | 显示全部楼层
青蛙怪兽 发表于 2025-1-24 08:41
预期用途的是肯定存在的,一般显示的是某某产品的预期用途,但是我们那个证书上面体现的是型号的预期用途 ...

没太明白怎么叫型号的预期用途,同一个产品不同型号预期用途还不一样呀?有疑问那就问问NB呗
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药徒
发表于 7 天前 | 显示全部楼层
Class III 和 Class IIb implantable?
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