3年后，中药【禁忌】【不良反应】为尚不明确的不予再注册

老石106 · 发表于 2024-1-17 08:18:35

lian 发表于 2024-1-11 19:11
有哪位大神路过看到了恳请搭救一下

这个可以找专业的第三方来搞，法规出来后，出现了相应的第三方，比较省心，如果想自己搞，找不到头绪

tangtangdi · 发表于 2024-2-2 09:39:11

路过回个帖,啦啦啦啦啦啦啦啦

lian · 发表于 2024-3-27 11:01:36

老石106 发表于 2024-1-17 08:18
这个可以找专业的第三方来搞，法规出来后，出现了相应的第三方，比较省心，如果想自己搞，找不到头绪

我觉得，到时我就报暂未收到不良反应报告，毕竟这个是实际情况

L伟权 · 发表于 2024-4-1 09:50:55

想问一下这是哪一个指导原则项下的，找不到来源，谢谢~

夷吾15 · 发表于 2024-4-1 09:57:07

L伟权发表于 2024-4-1 09:50
想问一下这是哪一个指导原则项下的，找不到来源，谢谢~

中药注册管理专门规定

L伟权 · 发表于 2024-4-1 10:14:36

夷吾15 发表于 2024-4-1 09:57
中药注册管理专门规定

好的，感谢。我去翻查一下

779315732 · 发表于前天 08:10

僵尸品种太多了，需要大量金钱或人力去做这个事了

汉和生物科技 · 发表于前天 16:25

销售较多的一直有收集不良反应的品种修订安全性内容较容易，主要是很多销售较少或者没有销售的品种也要进行安全性内容的修订，但是不能一股脑什么不良反应都加进去，这方面我们企业比较有经验，有需要可以联系。