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提取投料量

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药徒
发表于 2019-2-26 15:27:58 | 显示全部楼层 |阅读模式

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在中药行业待的时间越长,越发觉得中药企业上信息化出现很多弊端,对中药企业来说最大的弊端就是投料量。按照合规角度讲,投料量是工艺标准配方量,但由于药材有效成分差异性,导致按照规定投料量后,最后成品检验会不过关,这就造成了实际投料量与配方投料量不一致,这个不合规情况能改善吗?
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药徒
发表于 2019-2-26 15:50:56 | 显示全部楼层
原辅料标准是否符合要求?中药材是否地道药材等,并同步考虑是否符合质量标准
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药徒
发表于 2019-2-26 15:57:58 | 显示全部楼层
多投少投都不符合规定,所以要有稳定的符合要求的药材来源

点评

这一点,做起来不容易,种植物不像化学成华,能调配。温、湿、压、肥、虫、病等,多维度的影响很难做到有效成分稳定!  发表于 2019-2-26 16:10
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药徒
 楼主| 发表于 2019-2-26 15:58:18 | 显示全部楼层
黄连草 发表于 2019-2-26 15:50
原辅料标准是否符合要求?中药材是否地道药材等,并同步考虑是否符合质量标准

主要由于药材存放一定时间后,有效成分会有变化!
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药生
发表于 2019-2-26 18:10:56 | 显示全部楼层
药材原料标准定的不合理啊,含量不够就不收。
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药徒
发表于 2019-2-26 19:20:07 | 显示全部楼层
不能多投,必须严格按照处方量投料生产,原料不合格不能使用。
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药徒
发表于 2019-3-11 16:39:06 | 显示全部楼层
原材料含量高出国标2倍最后有效成分的转移率还是偏低
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药徒
发表于 2019-3-26 13:47:26 | 显示全部楼层
我是来看看的,确实中药水太深,呵呵,随着环保压力的加大,提取物最好也和原料药一样,外购好些,提取物投料对我们风险会小很多,只要别搞垄断就好
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药徒
发表于 2019-7-8 20:38:43 | 显示全部楼层
陆英打相思子 发表于 2019-2-26 15:57
多投少投都不符合规定,所以要有稳定的符合要求的药材来源

这个是正解!中药想弄好。必须搞源头。弄GXP是解决不了根本问题的。
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药徒
发表于 2022-10-25 17:41:16 | 显示全部楼层
有正解了吗?楼主
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发表于 2022-10-25 20:32:54 来自手机 | 显示全部楼层
原料来料,如何检测含量
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发表于 2022-10-26 16:24:26 | 显示全部楼层
就是采购的药材,存放超过一段时间,你们要做复检,不合格的要报废处理,所以这个药材采购量,车间前处理要做好计划,尽量不要超太多;再有就是采购的药材产地尽量固定 药材要符合要求,并且如果你们成品某一指标成分标准高,那采购的时候也要采购高质量药材;最后就是投料量不能随意改变,严格按照处方量执行
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