藿香正气水厚朴含量测定理论板数不合格

gubin960333 · 发表于 2017-9-13 09:36:33

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各位老师：做藿香正气水厚朴含量测定时，理论板数不得低于5000，我们也是做了很多年的了，原来一根色谱柱可以用大半年，从今年3月起，每买一根色谱柱只能做1-2次检测，理论板数就降为不合格，试剂也换了，还是这样，请大家帮我分析一下

zysx01234 · 发表于 2017-9-13 09:43:25

这个只能自己分析，我们不知道色谱条件、分析人员的能力与素质

PUSH · 发表于 2017-9-13 09:48:19

这个可以问问其他的蒲友哟

gubin960333 · 发表于 2017-9-13 09:55:00

色谱条件没变，原来的走了，人员3月换了，做这个品种就一直不正常，其他品种还是可以，都是我在带，现在我都弄糊涂了

stupid22273 · 发表于 2017-9-13 09:57:35

就像某个原料，厂家自己做有关物质一根柱子只能做10批以内，我们买回来检验一根柱子能做60-70批

，备注同样的柱子

yuanshengj · 发表于 2017-9-13 15:40:30

个人猜测，最简单也最麻烦的情况就是实验人员偷懒，三氯甲烷提取后未完全蒸干随即用甲醇溶解。进阶就是分产品使用色谱柱区别是哪个产品导致柱效降低。

gubin960333 · 发表于 2017-9-13 16:11:49

yuanshengj 发表于 2017-9-13 15:40
个人猜测，最简单也最麻烦的情况就是实验人员偷懒，三氯甲烷提取后未完全蒸干随即用甲醇溶解。进阶就是分产 ...

谢谢老师，不过我们是进对照品，用甲醇溶解，买了6-7根各品牌的色谱柱，有些柱子是头一，二次板数1万多，再做就一针比一针降低，有些柱子开始就达不到，我们原来买的一样的柱子也是这种情况

gubin960333 · 发表于 2017-9-13 16:13:26

yuanshengj 发表于 2017-9-13 15:40
个人猜测，最简单也最麻烦的情况就是实验人员偷懒，三氯甲烷提取后未完全蒸干随即用甲醇溶解。进阶就是分产 ...

而且是专做这个品种

[分析仪器] 藿香正气水厚朴含量测定理论板数不合格