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药徒
发表于 2013-5-15 20:05:36 | 显示全部楼层 |阅读模式

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申请人ID:
-----shzy123abc--------------------------------------------------------------------------------------------------
职业:

---药品开发注册人员---------------------------------------------------------------------------------------------------
平均上论坛管理的时间和时段(小时/天):

------3-4小时-------------------------------------------------------------------------------------------------
您是否做过(正或副)版主?(如果是.请说明在那里):

-------------------------------------------------------------------------------------------------------
您平时常在论坛活动的版块有:

-----质量保证部QA  质量控制部QC  药品研发注册部 人力资源部  包衣技术专区-等-----------------------------------------------------------------------------------------------
您想申请论坛哪个版块的版主:

------------质量保证部QA,和曙光在前头一想并肩战斗(同时也想申请药品研发注册部 ,因为也是目前从事的工作, 希望可以得以两位版主(Anne, 潇湘子)的指点)-------------------------------------------------------------------


您在所申请版块发表的5-10个帖子:
发的贴子超过10个了,质量保证部的4个,大部分以有问必答的方式发贴,在此对各位悉心指导、帮助的老师、版主还有坛友们表示谢谢!
原料药车间常见有机溶剂详细资料
https://www.ouryao.com/forum.php?mod=viewthread&tid=33104&fromuid=29137
原料药车间常见有机溶剂详细资料
https://www.ouryao.com/forum.php?mod=viewthread&tid=33098&fromuid=29137
原料药车间常见有机溶剂详细资料
https://www.ouryao.com/forum.php?mod=viewthread&tid=33096&fromuid=29137
原料药车间常见有机溶剂详细资料
https://www.ouryao.com/forum.php?mod=viewthread&tid=33095&fromuid=29137
求以前论坛里面朋友发的文件
https://www.ouryao.com/forum.php?mod=viewthread&tid=79664&fromuid=29137
关于制定文件或方案的一点问题
https://www.ouryao.com/forum.php?mod=viewthread&tid=73288&fromuid=29137
关于新版GMP中规定的“动态”和“静态”如何理解
https://www.ouryao.com/forum.php?mod=viewthread&tid=70069&fromuid=29137
请教新版GMP中关于尘埃粒子监测的内容
https://www.ouryao.com/forum.php?mod=viewthread&tid=69350&fromuid=29137
关于药物非临床研究与药物临床前研究的概念
https://www.ouryao.com/forum.php?mod=viewthread&tid=34499&fromuid=29137
求流化包衣技术贴
https://www.ouryao.com/forum.php?mod=viewthread&tid=33462&fromuid=29137

-------------------------------------------------------------------------------------------------------
您申请当该版版主的理由:

----喜爱蒲公英论坛 为论坛的发展壮大 贡献自己一点绵薄之力 同时让广大蒲友更好地享受论坛 更好地锻炼自己---------------------------------------------------------------------------------------------------
您对论坛各区所想去管理的版区繁荣的建议与看法【重点】:
质量保证部QA:这个版块目前只有曙光在前头,愿和他一起并肩作战。因为以前自己从事过质量保证工作,在这块有一定的经验,随着新版GMP的出台,软件文件越来越彰显重要的一面,尤其是质量管理这块(QA、QC)。希望可以和广大蒲友一起切磋,发展状大该版块。
药品研发注册部:这是一个政策性和技术性很强的版块,我想应该需要更多地人才和精英加入,虽然我也只是一个新手,但我会以自己辛勒的汗水和饱满的热情来做好这个版块,因为是本职工作,我会投入较多的时间,同时 希望可以得以两位版主(Anne, 潇湘子)及广大坛友们的指点。
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大师
发表于 2013-5-16 00:20:27 | 显示全部楼层
请留下QQ号码,抽空与您沟通
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药徒
 楼主| 发表于 2013-5-16 07:54:34 | 显示全部楼层
好的,我的QQ号码:531257437
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药徒
发表于 2013-5-16 08:46:36 | 显示全部楼层
坚决反对
冇几个正常的帖子
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药徒
 楼主| 发表于 2013-5-16 09:49:25 | 显示全部楼层
什么意思?为什么说我的帖子不正常了?请给个理由,好吗?
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大师
发表于 2013-5-17 14:05:48 | 显示全部楼层
对不起,由于最近一直出差,未能及时与你联系。
经从侧面了解,我认为你在专业素质及论坛活跃程度与我们的要求尚存在一些差距,请继续努力,感谢支持。
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药徒
 楼主| 发表于 2013-5-17 14:13:32 | 显示全部楼层
呵呵,好吧!你慧眼!
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