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色谱峰异常判断

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发布时间: 2025-1-21 20:57

正文摘要:

XDB-C8色谱柱进样,色谱峰提前出峰且分裂成2个峰,如何进行原因调查呢?

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15857667220 发表于 2025-3-5 08:43:34
是每一针都是这样。重叠的很好吗?还是个别针有漂移的,如果不是每针都重叠,考虑下,是不是运行时间结束,实际还有东西每出来,增加后运行时间试一下,还有这个是什么品牌的仪器做的,换一个品牌的试一下
七叶一枝花oqb 发表于 2025-2-13 12:24:34
wzzz2008 发表于 2025-1-22 08:33
如果是走着走着前面正常突然一针变成这样,可能是柱子塌了?

就是柱子塌陷了
小三爷 发表于 2025-2-10 16:04:03
1.是否之前是好的,现在不好?——确认是否突发异常?
2.用control或者std来确认,不要用sample;——确认不是样品原因
3.control和std也分叉,那确认流动相,前处理溶液有没有问题;——明确不是流动相和洗脱液原因
4.更换色谱柱
onizuka2014 发表于 2025-1-22 15:57:37
给你个参考,我们之前做了一个品种,流动相含离子对试剂,做完后由于系统冲洗不彻底,导致在做另个品种的时候,就出现类似你这种情况
天蓝雪 发表于 2025-1-22 15:39:47
这是一个序列还是两个序列的图谱;
一个序列的话是同一个样品?是中间一针出问题还是后面再进都这样?
仪器方法默认你调用的是前面的,看看系统压力稳不稳跟之前的差别,确认流动相没配制错,有柱子的话看看换一根,有之前的样品进一个看看。
抱琴揽风 发表于 2025-1-22 13:17:35
怀疑是柱子或样品污染了
唐e3phf8pp 发表于 2025-1-22 10:23:49
是不是保留的问题,跟以往同步检查一下
loveaysl 发表于 2025-1-22 09:29:43
峰面积之和与之前是否一致?
这保留时间差这么多,排查下流动相、色谱柱问题
白天的星星v2r 发表于 2025-1-22 08:43:42
看峰型不是一个物质了,实验室调查一下,不一定是色谱柱的原因
wzzz2008 发表于 2025-1-22 08:33:37
如果是走着走着前面正常突然一针变成这样,可能是柱子塌了?
红烧牛肉面 发表于 2025-1-22 08:16:56
实验室偏差调查按照人机料法环测来进行
总有一款适合你
156067 发表于 2025-1-22 08:14:40
实验方面:样品反应了?样品容器有污染,流动相气泡/纯度/配比,仪器某部件(进样口,色谱柱,检测器等)污染,流速。。。

环境方面:空调风,实验室温度。。。
Hill301 发表于 2025-1-22 06:28:43
感觉像是用错了什么东西,溶剂?色谱柱?流动相?

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