1) 从2021年1月1日起,所有类别的医疗器械,需要在一年时间内完成英国代表的指定和注册;2) 在2023年6月30日之前,原欧盟公告机构CE证书继续被认可;3) 从2023年7月1日开始,原来需要获取公告机构证书的产品需要 ...
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