保健食品检验

墨石

1申请原料提取物生产许可的企业应当具备原料提取物的检验设备和检验能力，能够按照提取物质量标准或技术要求进行全项目检验，并按照全检量的要求进行提取物留样。
2企业应具有复配营养素的检验设备和检验能力，每批产品均应按照相关要求开展感官、有害物质、致病性微生物以及维生素、矿物质、微量元素含量的检验。
3自行检验的企业应当设置与生产品种和规模相适应的检验室，具备对原料、中间产品、成品进行检验所需的房间、仪器、设备及器材，并定期进行检定校准，使其经常处于良好状态。对不能自行检验的项目，企业应委托具有合法资质的检验机构实施检验，并留存检验报告。
4企业应提供一年内的保健食品全项目检验合格报告；不能自行检验的企业，应委托具有合法资质的检验机构进行检验，并出具检验报告。
只能帮你这些了，因为我也刚做这行几天。

墨石

lszeric 发表于 2018-7-24 13:54
个别检验项委托是可以的。

个别项目，怎么界定？

墨石

wtlive 发表于 2018-7-24 13:56
我们没有原子吸收，所以成品出厂检验和原辅料检验个别项目想委托第三方检验。

我刚入行几天了，按照法规来说是可以委托的。就是不知道是否有其他工作通知等。还有就是原辅料是否能委托也不确定。不过按照药品来说是可以的。

墨石

lszeric 发表于 2018-7-24 14:42
《保健食品良好生产规范(修订稿)》第一百零四条。

谢谢你。