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[原料药] 离心机的变更需做的设备验证?

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药徒
发表于 2019-5-23 13:02:27 | 显示全部楼层 |阅读模式

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车间计划由原来的三足离心机变更为平板式离心机,限度降低。
目前的计划是对生产后的第一批进行清洁确认。评估后做1批
然后是新离心机针对所使用产品的做设备验证???想问下  这个验证应该怎么做????3批??


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药徒
 楼主| 发表于 2019-5-23 13:14:52 | 显示全部楼层
大家都去吃饭了么
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药徒
 楼主| 发表于 2019-5-23 13:38:01 | 显示全部楼层

对目前就是决定验证3批
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药徒
 楼主| 发表于 2019-5-23 13:40:03 | 显示全部楼层

该设备是之前已经经过3q确认的设备。所以现在是需要性能验证么,这个验证的方案和报告是不是可以尽可能简单些?
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药徒
 楼主| 发表于 2019-5-23 13:52:30 | 显示全部楼层
hhxx2018 发表于 2019-5-23 13:37
先评估,平板离心机是关键设备吗?如果不是,做一个安装确认、运行确认。清洁验证需要做的,三批。

我们已有的数据。
1、限度降低,由12.88到12.09.
2、上一次的清洁验证中(原三足离心机)主药残留都远低于限度标准。
故决定生产一批后做清洁确认。不知道您说得3批的清洁验证是否必须?

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药徒
 楼主| 发表于 2019-5-23 14:17:41 | 显示全部楼层
hhxx2018 发表于 2019-5-23 14:02
三足离心机变更为平板离心机,这是设备变更,设备结构发生变化了,清洁验证应该做三批。这不是清洁效果确 ...

好,感谢
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