消毒剂效力验证

lilian2007177

1、杀孢子剂的厂家如果能提供定量悬液试验的微生物杀灭资料，你就可以不做悬液测试，要不然还得先做悬液测试；当然如果要做悬液测试，又涉及到了中和剂鉴定试验；
2、载体表面测试的作用时间，应该是你文件规定的消毒剂的作用时间，不能多。多个时间的测试时消毒剂厂家在注册的时候需要做的试验；
3、卫生部消毒技术规范里边有明确的操作方法，一般不用再单独做洗脱回收率的验证，要是做的话你还得把回收率的校正因子折进去，建议还是别做了。

lilian2007177

悬液测试是证明消毒剂的微生物杀灭力的，基本上厂家肯定有这个测试，这是选择这个消毒剂的依据，消毒剂本身能力的证明；
载体测试的话厂家会做一部分，但是所用的载体材质不一定跟你实际应用环境一样，所以要自己再做实际的确认，涉及到材质兼容性以及不同材质的孔径不同导致表面张力不同，可能消毒效果会有差异。
逻辑上就是厂家告诉你这个消毒剂有怎样的杀灭力，那你只要确认他在你的材质上也有同等杀灭力就行了；要是厂家没告诉你，你还得自己证明这个消毒剂有这个杀灭力，说不好听的，万一你载体测试的结果不好，是该消毒剂本身就不行，还是只是跟这个材质不兼容你就分不出来

lilian2007177

佳子爱上进 发表于 2024-4-12 10:31
老师我想问一下，厂家有提供消毒效力资料的，我们是否能直接用厂家使用的 适合浓度的中和剂？那中和剂鉴 ...

拿到厂家的中和剂鉴定试验资料，然后就不用做了