蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

标题: 关于征求《药品生产质量管理规范（2010年修订）》确认与验证等3个附录意见的函 [打印本页]

作者: huasun 时间: 2013-3-22 13:35
标题: 关于征求《药品生产质量管理规范（2010年修订）》确认与验证等3个附录意见的函

[size=+0]国家食品药品监督管理局药品安全监管司关于征求《药品生产质量管理规范（2010年修订）》确认与验证等3个附录意见的函

食药监安函[2013]13号

2013年03月21日发布

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：
　　为进一步加强药品生产的监督管理，根据《药品管理法》和《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，我司组织起草了《药品生产质量管理规范（2010年修订）》确认与验证、取样、计算机化系统等3个附录(征求意见稿)，现征求你们意见。请你们认真研究，于2013年4月12日前将书面修改意见通过电子邮件方式反馈我司。
　　本文件同时发布在国家局网站，公开征求社会各界意见和建议。请于2013年4月12日前将书面修改意见通过电子邮件方式反馈我司。
　　附录（征求意见稿）具体内容请登录国家局网站（http://www.sfda.gov.cn）自行下载。
　　联系人：叶家辉
　　电　话：010-88330812
　　电子邮箱：ajgmp@sfda.gov.cn

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局药品安全监管司
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2013年3月21日

作者: blue8eyes 时间: 2013-3-22 13:43
好东西好东西，紧跟国家脚步

作者: 了了. 时间: 2013-3-22 13:46
楼主很及时。多谢了。

作者: gzl1955 时间: 2013-3-22 14:03
谢谢分享啊

作者: sh12yy 时间: 2013-3-22 14:13
谢谢分享！！

作者: 南席 时间: 2013-3-22 14:26
学习，不错的资金料

作者: 天长 时间: 2013-3-22 16:16
很及时多谢

作者: 武将 时间: 2013-3-22 16:23
楼主真及时啊，国家局网站上我都没找到

作者: 野性之吻 时间: 2013-3-22 16:56
这个挺好不过什么时候能正式发布呢

作者: 天蓝云白 时间: 2013-3-22 21:52
学习了，很有指导性。

作者: lxzxd007 时间: 2013-3-23 09:57
http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0778/79274.html
国家局网站

作者: guare 时间: 2013-3-23 15:28
即使是征求意见稿，我想有极强的指导意义！

作者: lsy2618 时间: 2013-3-24 08:38
好好学习学习，辛苦

作者: 开门-关门 时间: 2013-3-24 08:44
谢谢及时分享最新信息！！

作者: hemigua 时间: 2013-3-24 12:56
谢谢分享啊

作者: hemigua 时间: 2013-3-24 13:10
下载看看。。

作者: shixiongjie 时间: 2013-3-24 21:51
参考一下！！！

作者: 玻璃杯 时间: 2013-3-25 11:11
感谢分享，学习

作者: jslygcyl 时间: 2013-3-26 10:42
谢谢。。。

作者: mn5556 时间: 2015-4-16 19:14
谢谢楼主的分享

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