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想请教一下公司内部的临床试验管理规范如何编写呢? 李不开 2024-10-24 7748 Richy 2024-10-28 11:43
MAINTAINING THE VALIDATED STATE AND DECOMMISSIONING OF SYSTEMS - [阅读权限 40]attach_img Saureus 2024-10-24 2131 Saureus 2024-10-28 11:10
对某一个关键工序在两年前已进行了首次工艺验证,现例行定期再确认活动? 新人帖 放逐O 2024-8-6 7942 青辞 2024-10-28 10:38
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原材料来料检验报告里是否必须涵概产品技术要求的型式检验项目? tjboan 2024-10-22 151181 oua_yuan 2024-10-26 09:48
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2024 - 神奇的一年从裁员开始 heatlevel  ...234 Gavin_Heag 2024-6-6 615484 dasadyygy 2024-10-25 16:19
同一工艺条件怎么理解 青莞 2024-9-11 71041 dasadyygy 2024-10-25 16:16
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有源中频半成品按批号管理 新人帖 向日葵m92 2024-10-25 2584 AUTOZAI 2024-10-25 13:16
三类医疗器械的关键工序,可以委外吗? Forestkfx 2024-8-14 192153 Forestkfx 2024-10-25 13:08
求法规 YY/T 1930-2024 attachment Yeahyaoyao 2024-10-12 3878 khjf6pcv8 2024-10-25 11:28
如何做好医疗器械体系质检员? - [阅读权限 50] 小陌0613 2024-10-12 10164 小陌0613 2024-10-25 10:44
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