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医药标准 attach_img 龙卡罗特 2021-8-6 3880 13063113060 2021-8-6 14:52
提交申报资料预受理后的流程是什么? King-Lam 2021-8-3 81509 Cold1 2021-8-6 09:05
研究资料 龙卡罗特 2021-7-13 71563 13684038869 2021-8-5 16:59
无菌器械设计验证样品怎么定? 新人帖 Markzhu 2021-8-5 0792 Markzhu 2021-8-5 15:36
注册资料编写 Wendy0919 2021-8-4 81661 olina1027 2021-8-5 08:44
微生物限度标准 新人帖 daisee 2021-8-2 162559 13063113060 2021-8-5 08:07
关于二类器械生物学评价  ...2 oО星辰﹏ 2021-6-16 242451 oО星辰﹏ 2021-8-4 16:59
生物、化学灭菌指示剂再欧盟属于医疗器械吗 attach_img flora.L 2021-8-2 71352 dersh2010 2021-8-4 16:40
非无菌包装验证 0654321 2021-8-3 41104 0654321 2021-8-4 10:15
医疗器械产品的临床确认怎么做?(0期试验?) 睡觉的小面团 2021-8-2 91293 zhh587587 2021-8-4 09:48
生物相容性检测是整个器械做还是只选与人体接触部分呢? gezhi2020 2021-8-3 51328 hmmmmi 2021-8-4 08:54
生产许可证 龙卡罗特 2021-8-3 21155 zhangdeping 2021-8-3 16:01
非连续运行的有源医疗器械,电磁兼容的辐射怎么测试 新人帖 风中飞絮 2021-8-3 31314 danyanzq 2021-8-3 15:44
产品注册检验可以跨省送检吗 shanshan闪闪 2021-7-21 192019 zzynv7 2021-8-3 11:09
注册申报补正 fwt十一 2021-7-21 91343 轻叹12 2021-8-3 10:53
标准下载 attachment bingxiang 2021-8-2 91135 小乖雪 2021-8-3 10:50
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变更注册增加规格型号,涉及到新的强制性标准时该如何处理 Lets009 2021-7-28 51593 铁人阿强1 2021-7-29 09:00
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