近日参加了GMP方面的培训，发觉好多东西很空洞，总在掂量这个掂量那个的，既然有了成文的条款，为何不多弄些模板让企业有遵循的方向，省得企业自己琢磨出千奇百怪的东西出来，辛苦一场，结果是白忙活。好的文件应该怎样建立？国外的企业为什么就没有国内的这么多五花八门的东西？有些文件动不动十几二十几页，看的人眼花缭乱，文字整这么多，真正有用的有多少?搞文件管理的、搞质量的，都成了笔杆子的天下了。。。