今日，据多家外媒报道，阿斯利康于 9 月 8 日暂停了其新冠疫苗（AZD1222）临床试验，原因是一名英国志愿者疑似发生严重不良反应。

AZD1222 是一款腺病毒载体疫苗，由英国牛津大学詹纳研究所和牛津疫苗小组合作研制，今年 5 月阿斯利康与牛津大学确立合作伙伴关系，在全球开发、生产和供应新冠疫苗 AZD1222。

8 月 31 日，阿斯利康曾宣布其新冠疫苗 AZD1222 进入 III 期临床试验，将在美国招募 3 万名 18 岁或以上成年人进行试验，以评估其安全性、有效性和免疫原性。

同时，AZD1222 的临床开发正在全球推进，其中英国、巴西和南非正在进行后期临床试验，也计划在日本和俄罗斯开始试验。这些试验以及美国 III 期临床试验将在全球招募多达 5 万名参与者，预计后期试验结果将于今年晚些时候获得。

今年 8 月 6 日，阿斯利康与康泰生物签署中国内地市场独家授权合作框架协议，康泰生物获得腺病毒载体新冠疫苗 AZD1222 在中国内地市场的研发、生产、供应和商业化权益。

受阿斯利康暂停 AZD1222 临床消息影响，康泰生物大跌超16% 。对于此事，康泰生物董秘苗向每经记者回应称，阿斯利康是全球新冠疫苗研发的公司中较为领先的，试验规模最大，出现个别案例是研发中的正常现象，不影响公司与阿斯利康合作的推进。对于这个事件，市场可能有所误解，阿斯利康已经经过了一二期的临床试验，如今出现的一个案例，只是研发过程中的小问题。  

来源：Insight数据库